Fiche de Aurore Pélissier

Aurore Pélissier
MCF
Courriel : aurore.pelissier@u-bourgogne.fr
Bureau : 505 - Bâtiment PEG
  • Carrière
  • Projets
  • Publications
  • Communications
  • Enseignements & Administratif
Carrière

Situation actuelle

  • Maître de Conférences en sciences économiques (section 05) à l’université de Bourgogne
    – UFR Droit Sciences Économique et Politiques (Plus d’informations ici)
    – Laboratoire d’Économie de Dijon (LEDi, EA 7467, Plus d’informations ici)
  • Research Fellow à la Fondation pour les Études et Recherches sur le développement international (FERDi)
  • Membre titulaire de la Commission économique d’évaluation et de santé publique (CEESP) à la Haute Autorité de Santé (HAS, Plus d’informations ici)

Formations et diplômes

  • Doctorat en Sciences Économiques, CERDI, UdA, Clermont-Fd, octobre 2009 – novembre 2012
  • Magistère et Master Recherche “Économie du développement”, Master Professionnel “Analyse de projet”, UdA, Clermont-Fd, 2008-2009
  • Master 1 “Économie internationale”, Paris 1 Panthéon-Sorbonne, Paris, 2007-2008
  • Licence “Économie et Management”, Université Via Domitia, Perpignan, 2004-2007

Summer Schools

  • Qualitative research methods in health care” (22-26 août 2016, université d’Anvers, Belgique)
  • Discret choice experiment workshop” (19-21 novembre 2014, université d’Aberdeen, Écosse)
Projets

Projets en cours

FiSaTOGO II « Accès aux soins de santé et protection financière : analyse économique de la mise en œuvre de la couverture universelle de santé au Togo volet II » (2024-27)

  • Recherche en partenariat avec l’université de Lomé et la Fondation pour les études et la recherche sur le développement international (FERDi)
  • Financement : FERDi

 

FiSaTOGO « Accès aux soins de santé et protection financière : analyse économique de la mise en œuvre de la couverture universelle de santé au Togo » (2020-24)

  • Recherche en partenariat avec l’université de Lomé
  • Thèse de M. Amèvi-Patrice ALOWOU (Financement : MESR togolais), en co-direction avec Pr. Stéphane TIZIO
  • Financements : AAP BQR « Recherche en réseau 2021 » (uB), AAP BQR « Recherche en réseau 2022 » (uB)

Projets récemment terminés

GENaccess « Réduire l’errance diagnostique dans les maladies rares : facteurs favorisant ou contraignant l’accès à une expertise génétique en Bourgogne » (2022-23)

  • Financement : AAP 2022 du Pôle de santé publique Bourgogne Franche-Comté

 

CASEPRA « Configurations d’Aides et Situations d’Emploi pour les PRoches Aidants. Le cas des enfants atteints de maladies et handicaps rares. »

  • Financements : « AAP SHS et Maladies Rares » de la Fondation Maladies Rares 2022, CNSA via l’AAP blanc 2020 session 11 « Autonomie Personnes âgées et personnes en situation de handicap » de l’IReSP, BQR « Soutien aux colloques, congrès et journées d’études » 2022 (uB)
Publications

Articles dans des revues à comité de lecture

  • Pélissier, A., Alowou, A.P., Ataké, E.H. (accepté pour publication, 2024). Use of gynecological care by young women in Togo: focus on students and analysis of determinants at the University of Lomé. Soumis dans Public Health (CNRS-3, HCERES-C).
  • Alowou, A.P., Ataké, E-H., Pélissier, A. (accepté pour publication, 2024). Barrières à l’accès et renoncement aux soins des étudiants de l’université de Lomé au Togo: portrait et analyse des facteurs explicatifs à partir d’une enquête ad hoc. Mondes en développement (CNRS-4, HCERES-C).
  • Cheneau, A., Pélissier, A., Bussière, C. Fourdrignier, M. (2023). Diagnostic des maladies rares et participation des parents-aidants dans un contexte de prise en charge complexe. Éléments d’analyse issus d’une
    étude qualitative. Economie Appliquée, 5, (CNRS-4, HCERES-C).
  • Pélissier, A., Wallut, L., Giot, G., Domenighetti, L., Demougoet, L., Faivre, L. (2022). Access to social services for undiagnosed rare disease patients in France: A pilot study. European Journal of Medical Genetics (IF = 2,465), 65(5), 104494.
  • Peyron, C., Pélissier, A., Krucien, N. (2021). Preferences of the French Population Regarding Access to Genetic Information: A Discrete Choice Experiment. Economie et Statistique (CNRS-3, HCERES-B), 524-5, 64-84.
  • Houdayer, F., Bertolone, G., Chassagne A., Pélissier, A., et al. (2019). Les données additionnelles issues du séquençage pangénomique : une mise en tension entre le droit de savoir du patient et le devoir de ne pas lui nuire. Revue médecine et philosophie, 2.
  • Blanquet, M., Legrand, A., Pélissier, A., Mourgues, C. (2019). Socio-economics status and metabolic syndrome: A meta-analysis. Diabetes & Metabolic Syndrome: Clinical Research & Reviews, 13, 1805-12.
  • Delanne, J., Nambot,S., Putois, O., Pélissier, A., et al. (2019). Secondary findings from whole-exome/genome sequencing evaluating stakeholder perspectives. A review of the literature. European Journal of Medical Genetics (IF = 2,465), 62(6), 103529.
  • Chassagne, A.*, Pélissier, A.*, Houdayer, F.* et al. (2019). Exome sequencing in clinical settings: preferences and experiences of parents of children with rare diseases (SEQUAPRE study). European Human Journal of Genetics (IF = 4,833), 27(5), 701-10.                                                                             * pour contributions égales.
  • Thauvin-Robinet, C., Thevenon, J., Nambot, S., Delanne, J., Kuentz, P., Bruel, K., Chassagne, A., Cretin, E., Putois, O., Pélissier, A. et al. (2019). Secondary actionable findings identified by whole-exome sequencing: frequency and expected impact on the organization of care from the study of 700 consecutive tests. European Journal of Human Genetics (IF = 4,833), 27(8), 1197-214.
  • Peyron, C., Pélissier, A., Béjean, S. (2018). Preference heterogeneity with respect to next-generation sequencing. A discrete choice experiment among parents of children with rare genetic diseases. Social Science and Medicine (CNRS-1, HCERES-A), 214, 125-32.
  • Demougeot, L., Houdayer, F., Pélissier, A., et al. (2018). Les modifications de pratique clinique liées à l’arrivée du séquençage haut débit dans le diagnostic génétique des maladies du développement. Archives de pédiatrie, 25 : 77-83.
  • Audibert, M., Mathonnat, J., Pélissier, A., Huang X.X. (2017). The Impact of the New Rural Cooperative Medical Scheme on Township Hospitals’ utilization and income structure in Weifang Prefecture, China. International Journal of Applied Economics Behavior, 6(1), 23-33.
  • Audibert, M., Huang, X., Xiezhe, H., Mathonnat, J., Pélissier, A., Petitfour, L. (2016). Health insurance reforms and health policies in rural china. China Perspectives, 4, 29-38.
  • Pélissier, A., Peyron, C., Béjean, S. (2016). Next-generation sequencing in clinical practice: from the patients’ preferences to the informed consent process. Public Health (CNRS-3, HCERES-B), 38, 157-9.
  • Pélissier, A., Mathonnat, J. (2015). Efficiency of health centers in Cambodia: Case study in Takeo Provine. Health Systems and Policy Research, 2, 1-11.
  • Audibert, M., Mathonnat, J., Pélissier, A., Huang, X.X., Ma, A. (2013). Health Insurance Reform and Efficiency of Township Hospitals in Rural China: an Analysis from Survey Data. China Economic Review (CNRS-2, HCERES-A), 27, 326-38.
  • Pélissier, A., Audibert, M., Mathonnat, J., Huang, X.X., Ma, A. (2012). Curative Activities of Township Hospitals in Weifang, China: an Analysis of Environmental and Supply-Side Determinants. Économie Publique (CNRS-4, HCERES-C), 28-29(1-2), 71-94.
  • Huang, X.X., Audibert, M., Mathonnat, J., Pélissier, A. (2012). Financial and Income Losses from Illness Shock in China: Results from Surveys in Eight Provinces. Journal of US-China Public Administration, 9(4), 355-73.

 

Chapitres d’ouvrages

  • Robert, F*., Chassagne, A.*, Pélissier, A.*, Peyron, C.*, et al. (2023). Accéder au séquençage pangénomique : ambivalence et incertitude. Comprendre les préférences et la représentation de parents d’enfants atteints d’anomalies du développement, Étude SEQUAPRE. Dans Maladies Rares : l’apport des recherches en sciences humaines et sociales. Sous la direction de Gargiulo, M., Mandel, J.L. Editions Erès : 103-119.    * pour contributions égales
  • Pélissier, A., Béjean, S. (2021). Chapitre 12. Génomique et Médecine Personnalisée : questions économiques. Dans Le système de santé français aujourd’hui. Enjeux et Défis. A l’occasion des 30 ans du Collège des Économistes de la Santé. Sous la Direction de Barnay, T., Samson, A.L. et Ventelou, B. Editions Eska.

 

Éditorial

  • Pélissier, A. (2022). Deployment of genomic medicine in healthcare: what role for the revelation of preferences? International Journal of Health Preference Research, 1: 1-2.

 

Autres valorisations

Le projet de recherche CASEPRA sur les parents-aidants d’enfants concernés par une maladie et/ou un handicap rares a été l’occasion de développer très concrètement des actions de vulgarisation, d’une part parce qu’il nous semblait essentiel de communiquer les résultats aux parents ayant participé aux études et à d’autres personnes intéressées par ces sujets, d’autre part parce que le sujet des aidants est d’actualité. Il anime le débat public concernant la prise en charge et l’inclusion des personnes en situation de handicap mais aussi l’évolution de notre système de solidarité nationale.

 

  • Cinés-débats

Trois ciné-débats pour explorer avec le grand public des thématiques singulières en relation avec le rôle des parents aidants auprès de leur enfant en situation de handicap et les difficultés auxquelles ils font face.

10 avril 2024 : Être parent d’un enfant en situation de handicap (Amphi Proudhon, UFR DSEP, univ. Bourgogne)

Projection du court métrage “Trop belle pour ce monde” réalisé par Aïcha Ghembaza issu du festival “Extraordinary Film Festival”. Une immersion dans la vie de Louise et de sa maman. Une réalité et un courage qui vous explosent en plein face. La vie de Louise est celle de milliers d’enfants en France, et celles de millions d’enfants dans le monde. Être autiste n’est pas un délit, être autiste c’est être différent, une différence qui fait peur à beaucoup. Temps d’échange : avec l’équipe SHS du projet CASEPRA.

24 janvier 2023 : L’accès aux loisirs des enfants souffrants de troubles du spectre autistique (Atheneum, univ. Bourgogne)

Il a été organisé en partenariat avec la FHU Translad et la Plateforme d’Expertise Maladie Rare de Bourgogne Franche-Comté avec l’appui du Pôle Culture de l’uB. Projection du documentaire “Onze de légende” (Durée : 98min. Réalisation : Thomas Raguet. Production : Au Tableau productions). Onze de légende suit pendant toute une saison l’entrainement hebdomadaire d’une équipe de football inédite et audacieuse : elle mélange des enfants « neurotypiques » et des enfants souffrant de troubles du spectre autistique. Une rencontre entre deux mondes, afin que chacun apprenne à faire un pas vers l’autre, et qu’ensemble, ils puissent surmonter leurs difficultés pour défier les moins de 9 ans du PSG ! Semaine après semaine, nos experts suivent et analysent les progrès réalisés par les enfants autistes comme par les enfants neurotypiques Parviendront-ils à former un Onze de légende, c’est-à-dire une équipe de rêve, composée de joueurs mythiques ? A travers une belle aventure humaine, ce documentaire nous invite à interroger notre regard sur le handicap et l’inclusivité dans notre société. Temps d’échange : Juliette Lacronique (mère d’un des enfants), Stéphanie Vacherot (élue en charge du handicap et de l’inclusion à la ville), Cyrielle Derguy (enseignante chercheuse en psychologie ayant participé également au programme), Téo Foucher (enseignant en EPS adapté ayant participé au programme), ainsi que Théo Gaumet (enseignant en EPS adapté au CHU de Dijon).

25 novembre 2021 : Être parent d’un enfant souffrant d’une maladie rare (Atheneum, univ. Bourgogne)

Il a été organisé avec l’appui du Pôle Culture de l’uB. Projection de 5 courts métrages issus du festival “Extraordinary Film Festival” : 1/ AGGRAPPATI A ME (Accroche-toi à moi) de Luca Arcidiacono (19:40) Italie – 2018 2/MY DAUGHTER YOSHIKO (Ma fille Yoshiro) de Brian Blum (16:39) Etats-unis – 2018, 3/ DUKE de Thiago Dadalt (16:29) États-Unis – 2018, 4/WILL TO FLY (L’envie de voler) de Hsiang-Te Shih (13:33) Taîwan – 2017, 5/ TENDRE HÉRITAGE de Florent Brischoux (16:53) France – 2017. Temps d’échange : Lorraine Joly (psychologue au Centre de génétique du CHU de Dijon), Aurore Pélissier (maitre de conférences en économie à l’uB) et Marie-Laure Baudement-Sirugue (Directrice du Pôle Culture de l’uB).

 

  • Exposition photos

L’expo photos “Une vie EXTRAordinaire” s’inscrit dans la continuité des actions grand public menées dans le cadre du projet CASEPRA. Elle met à l’honneur les parents (aidants) d’un enfant concerné par une maladie rare, au travers de 15 portraits. Les photos ont été exposé du 23 mars au 2 mai 2023 sur les grilles du jardin Darcy à Dijon ainsi que lors de la journée organisée par l’Equipe relais Handicaps Rares Nord Est antenne BFC en juin 2023 et enfin lors de notre dernier ciné-débat le 10 avril 2024 à Dijon. L’exposition a vocation a pouvoir être diffusée ailleurs en France. N’hésitez pas à me contacter !

 

  • Livre pour enfants

Un livre pour enfant a été édité par la Fondation Ipsen BookLab, afin d’aborder le sujet de la maladie/handicap et de l’aidance. Il a pris vie sous la plume fabuleuse de Sonia Goerger (secrétaire médicale au centre de génétique de Dijon), mis en dessins par Elodie Garcia (graphiste).

Résumé : « Lorsque l’on est parent d’un enfant atteint d’une maladie ou porteur d’un handicap, on devient malgré soi un parent aidant. En France, on estime qu’1 français sur 5 est proche aidant, ce qui représente 9,5 millions d’aidants. Entre les soins médicaux, les démarches administratives et les défis de la vie quotidienne, être proche aidant n’est pas de tout repos, et demande énormément de temps et d’investissement, ce qui a un impact sur la santé, la vie personnelle et la vie professionnelle des personnes concernées. Pauline, la petite lapine atteinte d’une maladie rare, vit avec sa grande sœur Capucine et leurs parents. Dans la forêt, une légende raconte qu’ils sont de véritables super-héros. Mayeul, le petit écureuil curieux, mène l’enquête pour découvrir leur secret. Super-pouvoirs ou simple magie du quotidien ? ».

Un exemplaire du livre en couverture souple sera distribué à chaque maman le jour de la journée qui leur est consacré (cf. journée des mamans aidantes) ! Le livre sera par la suite édité comme les autres de la collection en couverture rigide et sera disponible gratuitement sur le site de la Fondation Ipsen Booklab aux alentours de fin juin-début juillet : https://www.fondation-ipsen.org/fr/book-lab/

La Fondation Ipsen BookLab publie et distribue des livres gratuitement, notamment aux écoles et associations. Collaborations entre expertes et experts, artistes, auteures ou auteurs, et enfants, leurs publications, pour tous les âges et en différentes langues, portent sur l’éducation et la sensibilisation aux questions de santé, de handicap et de maladies rares.

 

  • “Clap sur la recherche” : le programme de valorisation de la Firah

La FIRAH développe un programme CLAP de valorisation des recherches, avec le soutien de la CNSA et de la fondation Malakoff Humanis. Le projet CASEPRA a été retenu par la FIRAH pour son programme 2024. Après plusieurs séances de concertation le tournage a eu lieu à Dijon du 9 au 11 avril 2024. Il a concerné une réunion de l’équipe de recherche, la rencontre de plusieurs parents, une conférence publique (lors du ciné-débat n°3). Les capsules vidéo devraient être disponibles pour la fin du premier semestre 2024. https://www.firah.org/fr/clap-sur-la-recherche.html

 

  • Journée Mamans aidantes

Organisation d’une journée dédiée aux mamans d’un enfant concerné par une maladie rare et/ou handicap rare. Il s’agit d’une journée d’échanges et de rencontres autour d’ateliers bien-être et de conférences. Cette journée aura lieu à Dijon le vendredi 14 juin 2024 avec le soutien du PEP CBFC, l’ARS BFC, la mission polyhandicap, la PEMR BFC et l’association ARGAD. https://blog.u-bourgogne.fr/recherches-shs-proches-aidants-handicaps/2024/05/30/journee-dediee-aux-mamans-aidantes/

 

  • Interviews

Parole d’expert : « Les parents aidants sont de véritables coordinateurs de parcours et de vie ! » E. Guillermont. Vivre Ensemble, Journal de l’UNAPEI, 160 (2022).

« Projet CASEPRA : des chercheurs viennent à la rencontre des proches aidants. » E. Guillermond. Vivre Ensemble, Journal de l’UNAPEI, 157 (2022).

Communications
  • Congrès annuel de l’Unapei (13 juin 2024, Tours). S’engager pour le vivre ensemble : le défi des situations complexes. Participation à la table ronde du 13/06 matin “S’engager pour le vivre ensemble : utopie ou réalité ?”.
  • Journée pluridisciplinaire de la filière AnDDI-Rares (16 novembre 2023, Paris). Etre parent-aidant d’un enfant porteur d’une maladie rare: premier résultats de la recherche pluridisciplinaire CASEPRA.
  • Journée recherche de la filière nationale de santé DéfiScience (8-9 juin 2023, Paris). CASEPRA : une recherche pluridisciplinaire et participative sur les parents (aidants) d’enfants concernés par une maladie rare.
  • Journée de la Fondation Maladies Rares, antenne grand-est (28 février 2023, Strasbourg). CASEPRA : une recherche pluridisciplinaire et participative sur les parents (aidants) d’enfants concernés par une maladie rare.
  • Journée annuelle des troubles du développement intellectuel et du neurodéveloppement en Bourgogne (10 mars 2023, Dijon). Le rôle des aidants dans la déficience intellectuelle : résultats de l’étude CASEPRA.
  • Journée Recherche de l’Unapei « TND et Polyhandicap : la recherche, pour qui, pourquoi et comment ? » (30 septembre 2022, Paris). Du montage à la mise en œuvre d’un projet de recherche participative.
  • Workshop 1 « Aidants informels et études en SHS » (17 septembre 2021, Paris). Présentation du projet CASEPRA.
  • 2ème journée nationale des anomalies du développement pour les personnes (20 septembre 2019, Paris). Enquête et analyse du parcours et de la situation des patients sans diagnostic, évaluation de leurs besoins et leurs difficultés spécifiques.
  • ECOgenomics “European Conference on the Diffusion of Genomic Medicine: Health Economics & Policy” (26-28 mai 2021, visio). “It is written in our genes! What we would like to know?” Understanding the demand for genetic testing using a discrete choice experiment to assess the French populations’ preference.
  • International Health Economics Association Congress (13-17 juillet 2019, Bâle, Suisse). “It is written in our genes! What we would like to know?” Understanding the demand for genetic testing using a discrete choice experiment to assess the French populations’ preferences.
  • Workshop EcoGen (5 octobre 2018, Dijon). Préférences sociétales et séquençage haut débit : premiers résultats d’une expérience de choix discrets en population générale.
  • European Health Economics Association Conference 2018 (11-14 juillet 2018, Maastricht, Pays-Bas). “It is written in our genes! What we would like to know?” Understanding the demand for genetic testing using a discrete choice experiment to assess the French populations’ preference.
  • International Health Conference 2018 (28-30 juin 2018, Oxford, Royaume-Uni). Whole exome sequencing in clinical settings: preferences and experiences of parents of children with rare diseases (SEQUAPRE study).
  • 5ème Jinnov du LEDi (25 juin 2018, Dijon). Diffusion of new genomics technologies under the French healthcare system: a discrete choice experiment to understand the societal prefe­rences for genetic testing.
  • Journées des Economistes de la Santé Français 2017 (30 novembre-1er décembre 2017, Marseille). Efficience technique de la production de soins de santé primaire en France : mesure et rôle du mode d’organisation de la pratique médicale.
  • SHS Translation (12-13 octobre 2017, Marseille). Le Séquençage Haut-débit en pratique clinique : des préférences des patients au consentement informé.
  • Conférence Nationale de la Recherche en IUT (4-5 mai 2017, Auxerre). Le Séquençage Haut-débit en pratique clinique : des préférences des patients au consentement informé.
  • « Déjeuner méthodo » (4 avril 2017, Dijon). Mesurer l’hétérogénéité des préférences dans le cadre d’une expérience de choix discrets : application dans le contexte de la diffusion du séquençage haut-débit pour les maladies rares.
  • European Health Economics Association Conference 2016 (13-16 juillet 2016, Hambourg, Allemagne). To diagnosis embryonic developmental anomalies of genetic origin with exome sequencing : a discret choice experiment to assess parents’ preferences for disclosure of findings ans support.
  • « Déjeuner méthodo » (8 mars 2016, Dijon). Efficience de la production des services de santé primaires : Mesure et déterminants.
  • 8ème Assises de Génétique Humaine et Médicale (3-5 février 2016, Lyon). Le Séquençage Haut-débit en pratique clinique : des préférences des patients au consentement informé.
  • 37ème Journées des Economistes de la Santé Français (3-4 décembre 2015, Dijon). Le choix des patients face au séquençage haut-débit en pratique clinique : réflexions méthodologiques pour une étude de révélation des préférences.
  • Journées de Gestion et d’Économie Médicales (22-23 janvier 2015, Paris). Demande et information dans les tests génétiques : quelles spécificités pour l’économiste ? .
  • 1ère Jinnov du LEDi (22 mai 2014, Dijon). Diffusion des innovations technologiques dans l’offre de soins : les exemples de la télémédecine et du séquençage haut-débit.
  • « Déjeuner méthodo » (3 mars 2014, LEDi, Dijon). Une étude à partir de la Méthode des choix discrets : Théorie et Pratique.
  • Regional Forum on Health Care Financing, The Nossal Institute for Global Health (University of Melbourne), World Bank, Cambodian Ministry of Health (2-4 mai 2012, Phnom Penh, Cambodge). Cambodia: Financing health care in Takeo province.
  • 9th International Conference on Data Envelopment Analysis (25-27 août 2011, Théssalonique, Grèce). The Health Insurance Reform and Efficiency of Township Hospitals (THs) in Rural China: an Analysis from Survey Data.
  • International Economics Association 16th World Congress (4-8 juillet 2011, Pékin, Chine). The impact of the New Rural Cooperative Medical Scheme (NRCMS) on Activities and Financing of THs in Weifang, China.
  • 8th International Conference on the Chinese Economy (20-21 octobre 2011, Clermont-Fd). Overview of the report “Analysis of the Effects of the NRCMS […] in Weifang, Shandong Province, PR China”.
  • 3rd International Conference on Health Financing in Developing and Emerging Countries (11-13 mai 2011, Clermont-Fd). The Health Insurance Reform and Efficiency of THs in Rural China: an Analysis from Survey Data.
  • 9th EUDN PhD workshop (24-25 juin 2010, Clermont-Fd). The impact of the NRCMS on Activities and Financing of THs in Weifang, China.
Enseignements & Administratif

Enseignements principaux en 2023-24

  • Licence LAP : Économie générale 1 et 2
  • Licence 1 LEA : Introduction à l’économie
  • Licence 3 LEA : Problèmes économiques internationaux
  • LP GRH : Connaissance économique de l’entreprise
  • M1 MEOS : Innovation en santé
  • M2 MEOS : Méthodologie et traitement de données, Santé Travail et Économie du médicament
  • M2 APP : Politiques de santé et protection sociale
  • DU Diagnostic de précision : Économie de la santé et médecine génomique
  • Enseignements au sein de l’IHEDD (FERDI, Clermont-Ferrand)

 

Investissement dans des fonctions collectives, scientifiques ou associatives

  • 01/2019-12/2023 : élue (suppléante au Conseil National des Universités (CNU), section 05
  • Depuis 07/2022 : nommée déléguée à la communication des formations en économie à l’UFR DSEP (uB)
  • Depuis 07/2021 : nommée pour 3 ans à la CEESP de la Haute Autorité de Santé
  • Depuis 12/2020 : élue au CA de l’association Pluralisme et Qualité
  • Depuis 2016 : éditrice associée de la revue International Journal of Health Preference Research

Notamment, membre :

 

Par le passé :

  • De 2019 à 2021 : participation au groupe de travail ad hoc de la Haute Autorité de Santé visant à évaluer a priori l’extension du dépistage néonatal (DNN) au déficit immunitaire combiné sévère (DICS) par la technique de quantification des TRECS en population générale en France
  • En tant que MCF à l’IUT Dijon-Auxerre (2016-2021) : élue au Conseil Scientifique et de la Recherche à l’IUT Dijon-Auxerre (01/2019-08/2021) et à la Commission des choix des personnels (01/2019-08/2021)
  • En tant que post-doctorante ou doctorante : élue au Bureau du Laboratoire d’Économie de Dijon à l’Université de Bourgogne (2014-15), au Conseil Scientifique de l’Université d’Auvergne (2010-12), au Conseil de Laboratoire du CERDI (2009-12), au Conseil des Étudiants du CERDI (2009-12)